原代肝实质细胞（肝细胞，Hepatocytes）三明治夹层培养模型的建立是模拟体内肝脏微环境的重要技术。与传统的2D单层培养模型相比，该模型通过将肝细胞夹置于两层细胞外基质（ECM，例如I型胶原和Matrigel）之间，不仅重建了细胞的极性，还显著延长了肝细胞功能的维持时间，使其成为研究胆小管网络形成、药物代谢酶活性（如CYP450家族）及多种转运蛋白功能的理想工具。

自20世纪90年代Liu X、Lecluyse EL以及Brouwer KR等人开发以来，三明治夹层培养模型在应对单层肝细胞快速去分化和功能丧失的挑战中展现了显著成效。该模型不仅能够维持肝细胞的胆汁排泄功能，还为研究药物代谢、肝毒性及转运机制提供了高效且生理相关的体外药物研究平台。三明治夹层培养模型以其优越的长期功能维持能力，在药物代谢与药代动力学（DMPK）、胆道清除及药物性肝损伤（DILI）等多个领域展现出重要价值。

借助尊龙凯时的TPCS®原代肝实质细胞三明治夹层培养系统，该系统结合了高质量的冻存肝实质细胞与优化的外基质胶（Matrigel），为构建高性能肝细胞三明治夹层培养模型提供可靠解决方案。TPCS®冻存原代肝实质细胞涵盖了多种物种，包括大鼠、小鼠、猴和犬等。此外，经过贴壁三明治夹层培养验证的细胞，能够确保高度贴壁性和卓越的细胞质量，这些特性对于构建稳定的三明治夹层培养模型及后续应用至关重要。

在对该优化系统性能的验证中，我们使用CDF荧光探针检测胆小管的形成和MRP2介导的CDF转运功能。结果显示，三明治夹层培养模型中的肝细胞能够形成密集的胆小管网络，并在胆小管中观察到明显的荧光CDF累积，说明该系统能够有效重建肝细胞的极性和转运功能。

进一步评估TPCS®三明治夹层培养系统的药物代谢活性时，我们使用特异性底物探针测定I相和II相代谢酶活性。结果表明，与传统的2D单层培养相比，三明治夹层培养显著提高了多种代谢酶的活性，进一步凸显了其在药物代谢和毒性研究中的应用潜力。

通过上述优势，尊龙凯时的原代肝实质细胞三明治模型在药物筛选、毒理学研究及药物代谢研究中具有显著优势，成为生物医药领域不可或缺的重要工具。此模型不仅为未来的研究提供了更为精准的实验平台，也为新药的研发及安全性评估奠定了基础。