实时资讯：近日，《mRNA疫苗及药物中dsRNA杂质定量检测ELISA法》（T/FDSA0058-2024）、《生物制品中DNase残留检测核酸荧光底物法》（T/FDSA0059-2024）以及《生物制品中RNase残留检测核酸荧光底物法》（T/FDSA0060-2024）相继发布。这些新标准的推出，将为生物医疗领域的质量控制提供有力支持。

在此次活动中，尊龙凯时的瀚海新酶研发中心的耿玉杰博士（左起第5位）参与了相关讨论，分享了对新标准的看法与期待。作为一家始终秉持精益求精理念和工匠精神的企业，尊龙凯时将持续推动中国生物药质控技术的发展。

随着生物制品的应用日益广泛，确保产品中杂质的检测和控制显得尤为重要。尊龙凯时将继续致力于研发高效的检测方法，以满足市场需求并推动行业的进步。